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2022-12-22 23:16:29

氨基修饰荧光二氧化硅颗粒NH2-FSNPs连接鼠抗人CD44抗体的介绍

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将间充质干细胞接种在盖玻片上加培养基培养,选择细胞状态及分布较好的玻片,在细胞接种24h后加药,分别是: Vc、地塞米松和β-甘油,然后用PBS缓冲液洗涤一遍, 冷甲醇、丙酮混合液(1 : 1)固定8 min;再用PBS洗三次,每次5min;用3%的H2O2室温处理5min,蒸馏水洗两次,每次5 min; PBS再洗三次,每次5min. 37 C血清封闭40 min, 倾去血清,然后加入-抗,即小鼠抗人CD44免疫球蛋白, 24 h后PBS洗三遍,每次5 min;加入连接了羊抗小鼠IgG的荧光纳米颗粒,37 C温育4 h后用PBS洗三遍,每次5 min,倾去溶液,放入试剂盒, 4 C保存.
下图是在NH2-FSNPs表面修饰了鼠抗人CD44抗体后特异性识别人脐带血中间充质干细胞(MSCs)的confocal照片,可以清晰地看到红色区域中的梭形或纺锤形间充质细胞的特殊形状,说明CD44抗体标记的荧光二氧化硅纳米颗粒特异性的识别了CD44.在图片中也会看到有大的扁平细胞,这种细胞实际上是在培养中形成的衰老的间充质细胞,是间充质干细胞的另外-种常见形状.荧光纳米颗粒标记细胞的颜色在免疫识别完成后的24h后仍然保持着很好的荧光性,证明包裹荧光染料的纳米二氧化硅颗粒起到了保持稳定荧光性的作用.
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极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入德尔塔生物的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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