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目前，PEG修饰药物主要为不可逆性的第一代PEG-药物复合物和通过可断裂键连接药物从而发挥缓释作用的第二代可逆性PEG-药物复合物[6]，而第一代小分子药物偶联物增强了先前批准的小分子药物的药代动力学和药效学性质，由于它们的非生物降解性和对分子质量的限制，第一代聚乙二醇-药物偶联物的药物动力学改善并不是十分理想，因此，除了已进行了较多研究的多肽小分子偶联药物，目前的研究工作集中在使用新的生物可降解和脊椎可降解水溶性聚合物的偶联物的评价。可降解的高分子量N-(2-羟甲基)甲基丙烯酰胺（HPMA）聚合物小分子药物偶联物表现出改善的药代动力学和药效学，同时表现出最终的肾脏清除率。类似地，新的水溶性、生物相容性和生物可降解聚合物，如聚碳酸酯，也正在合成和评估中，扩大了可用于药物偶联的聚合物的种类。聚乙二醇化的未来是面向第三代的聚乙二醇化，其目的是实现最高的效能和延长药物分子半衰期，位点特异性和低剂量。可通过静电连接的非共价PEG修饰实现。如果成功实现，在进一步研究的帮助下，聚乙二醇化具有成为蛋白质治疗主要方法的潜力。 
聚乙二醇非格司亭(Pegfilgrastim)是长效形式的非格司亭，由PEG与rhG-CSF的N端甲硫氨基共价结合而成。在分子结构中增加PEG，可以降低rhG-CSF的肾脏清除率、减少细胞对药物分子的摄取、减少蛋白水解，使聚乙二醇非格司亭的半衰期显著长于非格司亭。
产品：
PEG-DOX阿霉素 
PEG-PTX紫杉醇 
PEG-CPT喜树碱 
PEG-DDP顺铂
PEG-干扰素
PEG-TX甲氨蝶呤
PEG-环丙沙星,甲硝唑
PEG-雷替曲塞
PEG-培美曲塞
PEG-磺胺地索辛
PEG-茴香酰胺
PEG-金刚烷
PEG-阿奇霉素
PEG-氮川三乙酸-镍
PEG-多肽
PEG-蛋白质
PEG-抗体
PEG-聚糖
PEG-核酸
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
更多产品推荐：
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CAS：59061-53-9|ZIF-8
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DSPE-PEG2000-FA，磷脂-聚乙二醇2000-叶酸
DPPA，1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸
DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基