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荧光素标记抗体（fuorochrome-coupledantibody），由荧光素和抗体两部分组成，抗体可以是单克隆抗体，也可以是多克隆抗体。
标记样品细胞的荧光素偶联抗体多为单克隆抗体，少数也可能是多克隆抗体。但无论是单克隆抗体还是多克隆抗体，其基本结构都由两部分组成，即包含有特异性结合抗原位点的Fab段和相对保守的Fc段，如图A所示。抗体的特异性表现在Fab段，标记时利用Fab段的抗原结合位点与细胞上抗原分子特异性结合，如图B所示，从而标记并且相对量化细胞表达该抗原分子的情况。但是，有些细胞表面表达FcR（ Fc receptor，Fc受体），如巨噬细胞、DC、B淋巴细胞等，FcR可以与荧光素偶联抗体的Fc段结合，如图C所示。Fc与FcR的结合是相对非特异性的，与抗体种属和类别有关，一般情况下，同种属、同类抗体（如所有的鼠IgG抗体）的Fc段是相同的，所以该种属细胞上的所有该类Fc段的FcR（如与鼠1gG对应的FcγR）都可以与Fc段发生非特异性的结合。
应用荧光素偶联抗体标记样品细胞，目标是检测Fab段与抗原分子的特异性结合，Fc段与FcR的非特异性结合是混杂信号，会导致流式分析结果错误，所以需要消除这种非特异性结合的影响。消除的方法就是在用荧光素偶联抗体标记样品细胞前先“封闭”样品。考虑到目前常用的荧光素偶联抗体基本都是IgG抗体，所以可以用无关IgG抗体先与样品细胞孵育一段时间，使样品细胞上的所有FcR都与无关IgG抗体的Fc段非特异结合，然后再标记荧光素偶联抗体，这时样品细胞上的FcR都已饱和，无法与荧光素偶联抗体的Fc段结合，如图D所示，也就“封闭”了与荧光素偶联抗体的非特异性结合，保证所有的结合都是抗原与荧光素偶联抗体的特异性结合。
FITC(异硫氰酸荧光素)标记抗狂犬病病毒ERA株单克隆抗体
异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗P-选择素单抗SZ-51-IgG
异硫氰酸荧光素标记直标单克隆抗体2F9-FITC
异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗RABV核蛋白单克隆抗体(MAb)
异硫氰酸荧光素(FITC)标记纯化之抗CD3单克隆抗体
FITC直接标记抗CD62P(GMP-140)单克隆抗体
异硫氰酸荧光素(FITC)标记小鼠IgG1
异硫氰酸荧光素(FITC)标记鼠抗人OX40单克隆抗体
异硫氰酸荧光素 (FITC)标记羊抗人抗体 (GAHAb FITC)
异硫氰酸荧光素(FITC)标记羊抗人cTnT多克隆抗体
异硫氰酸荧光素(FITC)标记驴抗羊多克隆抗体
异硫氰酸荧光素标记羊抗鼠抗体(FITC-GAM)
异硫氰酸荧光素(FITC)标记直标单克隆抗体2F9-FITC
异硫氰酸荧光素标记鼠抗人T细胞抗原ZCH-2B8a单克隆抗体
异硫氰酸荧光素(FITC)标记驴抗羊的多克隆抗体
异硫氰酸荧光素(FITC)标记兔抗人E2多克隆抗体
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