背景技术：
血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。血栓是血液成分在人体局部血管内的异常聚集，随着人们生活水平的不断提高，血栓性疾病的发病率逐年增加。血栓形成的原因包括心、血管内膜损伤、血流改变和血液性质改变，其形成过程是由遗传因素和环境因素相互作用、相互影响的多因素变化过程。机体的正常凝血，主要依赖于完整的血管壁结构和功能、有效的血小板质量和数量、正常的血浆凝血因子活性。中老年人更容易形成血栓，这是因为随着人年龄的增长，体内纤溶系统功能逐渐降低，血液中凝血与抗凝血功能失去平衡而出现异常凝血，即血栓。
血栓性疾病的发病率、致死率和致残率非常高。动脉血栓形成是造成90％以上的心肌梗死、80％脑卒中的主要原因，是发达国家位列首位的死亡原因；静脉血栓栓塞病也是发达国家位列第三位的死亡原因，它是严重危害人类健康的疾病之一，也是世界各国医药学家研究的热点。随着对血栓形成机理的认识加深，用于预防和治疗血栓的药物也在不断研发，目前临床上主要分为3类，抗血小板的药物、抗凝血的药物和溶解血栓的药物，寻求一种有效、可靠的抗血栓药物仍具有重要意义。
目前治疗血栓的药物有西药与中药。西药有氯吡格雷、阿司匹林等，但其作用靶点单一，要针对每种病变使用溶栓、神经保护、消炎、营养等多种药物联合使用，费用高昂。而中药具有长效性强，耐药性强，安全无毒的优点，非常适合中老年血栓患者长期服用，但是抗血栓时间长，很容易使患者放弃治疗，因此需要继续探索开发新的治疗血栓的药物。
4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物是一种血小板二磷酸腺苷受体抑制剂，是一种前体药物，用其来治疗血栓，在体内形成活性分子，与血小板p2y12受体结合而发挥作用，具有良好的抗凝血效果，同时具有良好的生物利用度。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用，且4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物的制备方法简单，成本低廉，利用其制备的药物组合物是一种抗凝血药物，具有良好的抗血栓功效。
针对现有的存在的上述问题，本发明的一个目的是提供一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物，所述4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物具有如下通式结构：
，
其中：
r1为c1-c6烷酰氧基；