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氨基酸修饰的环糊精用于研究水溶液中的分子识别 、包合作用的实质和分子的自组装等，是当前环糊精化学的热点领域之一。 但利用氨基酸修饰的环糊精作为单体，目前尚未见有合成具有药物控制释放功能的新型高分子载体的报道。 而合成与研究新型的用于药物控制释放的高分子载体是当今高分子科学领域中最活跃和发展最迅速的领域之一 ，合成并表征了几种氨基酸修饰环糊精。
单-（６-Ｏ-对甲苯磺酰基）β-环糊精（６-ＯＴｓ-β-ＣＤ，１）的合成
取 ６０ ｇ（５２.９ ｍｍｏｌ）β环糊精分批加入 ５００ ｍＬ 的水中，分散均匀后，在 １０ ～２０ ℃的条件下，将溶于 ２０ ｍＬ 水中的６.５７ ｇ（１８４.０ ｍｍｏｌ） ＮａＯＨ 于６ ｍｉｎ 内滴加入反应液中，滴加过程中溶液变得澄清，略带淡黄色。 反应持续１ ｈ 后将反应液温度降至０ ～６ ℃，于 ８ ｍｉｎ 内将溶于 ３０ ｍＬ 乙腈中的 １０. ０８ ｇ（５２ ９ ｍｍｏｌ） 对甲苯磺酰氯滴入反应液中，产生白色沉淀。 滴加结束后将温度升到
２３ ℃，反应 ２ ｈ 后，抽滤除去不溶物，用体积分数为 １０％的 ＨＣｌ 将滤液 ｐＨ 值调至 ９，并在冰箱中放置过夜后进行抽滤，对沉淀物进行水洗，并调 ｐＨ ＝７ ０，此后用蒸馏水对沉淀进行 ５ 次重结晶，真空干燥后，可得到中间体 ６-对甲苯磺酰基-β-环糊精。
氨基酸修饰 β-环糊精的合成
将６.４４５ ｇ（０ ００５ ｍｏｌ）单-（６-对甲苯磺酰基）β-ＣＤ（６-ＯＴｓ-β-ＣＤ）和０. ０１５ ｍｏｌ氨基酸溶于质量比为 ２∶３ 的 ８０ ｍＬ 三乙醇胺与水的混合溶液中，在回流条件下搅拌 ２４ ｈ。 停止反应后，减压蒸馏除去大部分溶剂后，将其倾入剧烈搅拌的无水乙醇中，析出沉淀，在冰箱中０ ℃下放置１８ ｈ，抽滤收集沉淀物。 使用交联的葡聚糖色谱柱进行纯化处理，柱层析后再用 ｍ（水）∶ｍ（乙醇） ＝２∶１ 混合溶剂进行重结晶。 化合物 ２ａ 直接采用 ｍ（水）∶ｍ（乙醇） ＝２∶１ 混合溶剂进行 ３ 次重结晶。 氨基酸修饰的
β-环糊精２ａ ～２ｄ的最优产率分别为 ６５.３％、２７.９％、４４. ６％和 ４０.０％。
氨基酸修饰环糊精的合成路线
西安
β-环糊精修饰纤维素纤维
α-环糊精修饰型香豆素
β—环糊精修饰铜锌—超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)
β-环糊精(β-CD)修饰壳聚糖(CS)
β-环糊精修饰壳聚糖
β-环糊精-6-壳聚糖(CS-CD)
环糊精修饰中孔分子筛SβA15
β-环糊精修饰四氧化三铁/聚吡咯纳米药物载体
环糊精修饰磁性纳米吸附剂
环糊精修饰CdTe量子点
环糊精修饰聚电解质
β-环糊精修饰CdSe量子点
环糊精修饰纳米石墨烯
全甲基化β环糊精修饰的六苯并蔻衍生物
色氨酸修饰β-环糊精
环糊精修饰金纳米粒子
2,3-萘修饰桥联环糊精
环糊精修饰单层石墨
L-苯丙氨酸修饰β-环糊精
氨基酸修饰环糊精
有机硒修饰β—环糊精
β-环糊精修饰碳纳米晶
香豆素修饰环糊精
有机磷修饰β-环糊精
胆酸修饰环糊精
苯并三唑修饰环糊精
杯芳烃修饰环糊精
Schiff碱修饰β-环糊精衍生物
单修饰β-环糊精聚轮烷
多胺修饰β—环糊精
锌卟啉修饰环糊精纳米分子管道
二苯基吡啶修饰环糊精
偶氮苯修饰β-环糊精
氯苯修饰环糊精
吲哚基修饰β-环糊精
苯硒基修饰β-环糊精
硝基苯修饰β-环糊精
聚β-环糊精修饰的玻碳电极
黑磷纳米片/麦芽糖基-β-环糊精修饰玻碳电极
丁烯二酸单酯化-β-环糊精修饰的磁性纳米颗粒
β-环糊精修饰MCM-41复合介孔材料
β-环糊精修饰金量子点
β—环糊精修饰超氧化物歧化酶
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
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