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Cas:76606-39-8/ 2-(4-氟-苯基)-5-甲基-2H-3-氨基吡唑
英文名称： 2-(4-FLUORO-PHENYL)-5-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
中文名称： 2-(4-氟-苯基)-5-甲基-2H-3-氨基吡唑MF： C10H10FN3MW： 191.2CAS： 76606-39-8结构式：


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下面是我们对酞菁类材料的介绍酞菁类材料由于独特的光物理化学性质及较高的稳定性，使其在染料领域得到广泛应用以外，还在太阳能电池、光敏剂、光催化降解和液晶材料等领域受到广泛关注。酞菁分子空腔被金属原子取代便得到金属酞菁，由于金属原子种类繁多，且存在不同价态，因此金属酞菁品种也非常多样。近年来，酞菁聚合物的研究逐渐成为酞菁领域研究的焦点，这是由于这类材料同时具有酞菁和聚合物的双重特性，材料的功能性得到丰富，同时可以克服纯酞菁难加工、不溶不熔的缺点。酞菁聚合物一般分为两大类：酞菁分子以化学键的形式结合在聚合物上、酞菁分子以超分子自组装的形式形成聚合物。目前，关于各种结构和性能的聚合酞菁已经报道很多，并在催化、能源、光电导、环境、电化学等领域得到应用。本文提出一种酞菁铁聚合物的制备方法，基于利用付-克烷基化反应制备超交联聚合物中的“外编织”法，以酞菁铁为反应单体，甲缩醛为外部交联剂，无水三氯化铝为催化剂，在双油相体系中制备得到了酞菁铁聚合物。该方法操作简单、路线短，制得的酞菁铁聚合物呈现类球型颗粒。该类酞菁铁聚合物材料在催化、环境、吸波、能源等领域有潜在应用价值。一种酞菁铁聚合物的制备方法，其特征在于步骤如下：  步骤1：将酞菁铁分散在溶剂I中，再向其中加入甲缩醛，得到溶液A；其中酞菁铁、溶剂I与甲缩醛的质量比为1∶4～6∶1～3；所述溶剂I是1,2-二氯乙烷、氯仿或1,1-二氯乙烷；  步骤2：将溶液A加入到盛有硅油的三口瓶内，开启搅拌10～30min后，向其中加入溶有无水三氯化铝的溶剂I；其中溶液A与硅油的体积比为1∶10～15；无水三氯化铝与酞菁铁的质量比为1～2∶1，催化剂的质量分数为2～3％；  步骤3：将体系在温度为80～90℃保温持续反应12～18h，冷却至室温后，抽滤后，采用溶剂I进行清洗后的固体物质装入纱布袋，采用无水乙醇对其进行索氏提取，提取18～24h后，经真空干燥即得酞菁铁聚合物。  所述步骤3的采用溶剂I进行清洗3～5遍。
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运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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