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目前，血红素键合和解离分子氧的作用机理源于对天然存在的蛋白质及合成的化学模型化合物的研究.现已有大量的血红素的功能模型化合物被合成,如:栅栏卟啉,口袋卟啉,冠状卟等.所有的这些模型化合物都是基于二价铁卟啉咪唑骨架结构实现与氧分子间的相互作用的。  
红蛋白的晶体结构也表明,在亚铁血红素的外周嵌有含有咪唑官能团的组氨酸分子,对此,设计将组氨酸连接到卟啉体系中而形成新型的卟啉衍生物对于某些研究领域,如:分子识别和生物模拟等具有一定的探讨价值.这里我们合成了一系列组氨酸修饰的卟啉类化合物,并对其反应条件进行了探讨. 
制备方法：  在N2保护下,将600 mg(1. 07 mmol) 4-[2-叔丁氧羰基(咪唑-2-N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯甲醛(2)、19 mg(0. 18 mmol)苯甲醛和84 mg(1. 25 mmol)吡咯加入到70 mL干燥的二氯甲烷中,室温搅拌10 min后,加入216 mg(0.72 mmol)对甲苯磺酸.室温搅拌12 h后,加入162 mg(0. 72 mmol)二氯二氰基苯在N2保护下,将600 mg(1. 07 mmol) 4-[2-叔丁氧羰基(咪唑-2-N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯甲醛(2)、19 mg(0. 18 mmol)苯甲醛和84 mg(1. 25 mmol)吡咯加入到70 mL干燥的二氯甲烷中,室温搅拌10 min后,加入216 mg(0.72 mmol)对甲苯磺酸.室温搅拌12 h后,加入162 mg(0. 72 mmol)二氯二氰基苯醌( DDQ)继续搅拌2 h. TLC检测反应完毕后,反应液用饱和NaHCO,溶液洗涤3次,有机层用无水MgSO,干燥过夜.次日,减压蒸去溶剂,用硅胶柱层析分离纯化(洗脱剂:二氯甲烷:丙酮=20:1 ~4:1),分别得到化合物a~e.5,10,15-三苯基 -20-[对2-叔丁氧羰基(咪唑-2_N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯基卟啉(a):0.6 mg,收率1.8 %;5,15-二苯基-10 ,20-二[对-2-叔丁氧羰基(咪唑-2-N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯基卟啉(b):0.9 mg,收率1.9 %;5,10-二苯基-15,20-二[对-2-叔丁氧羰基(咪唑-2-N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯基卟啉(c):1.85 mg,收率3.9 % ;5-苯基-10,15 ,20-三[对-2-叔丁氧羰基(眯唑-2-N-对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯基卟啉(d):2.83 mg,收率4.6 %;5,10,15 ,20-_四4-[对-2-叔丁氧羰基(咪唑_2~N~对甲苯磺酰基)组氨酰氧基乙氧基]苯基卟啉(e):3.1 mg, 收率4.1 %.化合物a~e的'HNMR、
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低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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