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关于明胶纳米颗粒的制备方法，主要包括去溶剂法、反相微乳法、凝聚相分离法、乳化溶剂蒸发法、层层涂层法、自聚集和纳米沉淀法，制得的明胶纳米颗粒粒径范围通常为200～400nm。我们以B型明胶为原料，戊二醛为交联剂，通过改进的两步去溶剂法制备了较小粒径(约100nm)的明胶纳米颗粒(Gelatinnanoparticles，GNPs)明胶纳米颗粒的制备方法制备明胶纳米颗粒采用改进的二次去溶剂法，实验保持温度40℃和pH=12的优化条件，本文主要是改变了二次分散体系的浓度。操作如图1所示。
于反应器中加入约25mL去离子水配制成50g/L的明胶溶液，充分溶解后加入25mL去溶剂化试剂丙酮，反应体系会出现分层，分离得到的上层乳白色分散液即含有高相对分子质量明胶。然后将其再溶于去离子水中，变化加入的水量，使明胶在分散体系中的质量浓度分别为5．0、8．0、10．0、12。5g/L。使用1mol/LNaOH调节pH=12，使明胶分子远离等电点，接着边搅拌边滴加丙酮，待混合液再次变为乳白色。然后加入一定量的戊二醛交联明胶形成稳定颗粒〔记为x-GNPs，其中x为m(戊二醛)/m(明胶)〕，持续搅拌16h利于反应液分散(比文献［4］延长4h以上)。进一步将分散液过滤、冷冻离心、挥发去除丙酮及冷冻干燥后，即得GNPs产物。胶纳米颗粒的粒径测试将制备的明胶纳米颗粒分散液用去离子水稀释至GNPs质量浓度为0。1g/L，然后采用激光光散射粒度仪在25℃下测试明胶纳米颗粒的粒径，检测角度为90°。图2是交联剂戊二醛用量不同时所制备GNPs(4．5%-GNPs、9．0%-GNPs、13．5%-GNPs、18．0%-GNPs、27．0%-GNPs)分散液的光学照片。可以看出，交联剂戊二醛用量不同时GNPs分散液均呈粉红色，且随着交联剂用量的增加颜色也略微加深。这是因为，明胶分子链上赖氨酸残基的游离氨基与戊二醛上的醛基发生Schiff碱反应，生成的生色基团醛亚胺(CHN)发生共轭效应而引起的。随着交联度的增加，醛亚胺基团的数量增多，因此分散液的颜色也逐渐变深。实验发现，GNPs分散液在储存温度4℃条件下储存6个月后，均未出现分层或沉淀现象，表明此方法制备的GNPs具有较好的储存稳定性。
其他量子点：Ag2S-CdS核壳结构水溶性量子点巯基乙酸修饰Ag2Se量子点聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)PEG修饰硫化银量子点（Ag2S-PEG）镱掺杂硫化银量子点(Ag2S:Yb3+)硫化银量子点-石墨烯复合材料(Ag2S/Go)碳量子点-硫化银复合材料(Ag2S-GO-CQDs)水溶性CdS-Ag2S量子点硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物近红外ZnCdSe/ZnS(硒化锌镉/硫化锌)量子点聚马来酸酐修饰水溶性CdSe/ZnS荧光量子点聚苯乙烯修饰CdSe/ZnS量子点PbS硫化铅量子点聚3-甲基噻吩修饰PbS硫化铅量子点硫化铅量子点修饰氧化锌纳米片(ZnO/PbS QDs)石墨烯-PbS胶体量子点(colloidal quantum dot:CQD)石墨烯掺杂硫化铅PbS量子点硫化铅(PbS)量子点掺杂光子晶体光纤(QD-PCF)
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