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亮紫色ATPP/5- (4氨基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉的两种合成方法-共享
目前，ATPP的合戌方法主要有两种，较传统的制备法如图2.3所示，Luguyal等2004年提出了制备ATPP的新方法，如图2.4所示。
采用新方法制备ATPP。制备的具体过程如下:
1)称取1.00gTPP于单口瓶中，加入50ml三氟乙酸(TFA), 搅拌均匀。
2)于反应体系中加入200 mg亚硝酸钠，在室温下搅拌3分钟。
3)迅速将反应混合物倒入100 ml冰水中，用CH2Cl反复萃取至水相无色，收集有机相，用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相至其变为紫红色，旋蒸除去溶剂。
4)采用干法装硅胶柱，以CH2Ch和石油醚(V/V=1/3)的混合溶液为洗脱剂，收集二带,旋蒸后真空干燥，得到单5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(NTPP)480 mg。
5)将得到的NTPP溶解于装有50 ml浓盐酸的三口瓶中，加入1.1 gSnCl2. 2H2O,在N2环境下于65 C反应1h.
6)将反应产物倒入300 ml冰水中,用碳酸氢钠调节溶液的pH至8。用CH2Ch萃取直至水相变无色，收集有机相，旋蒸，真空干燥得亮紫色粗品。
7) 以中性氧化铝为填充剂干法上柱，先以CH2Cl2和石油醚(V/V=1/2) 的混合溶液洗脱未反应的卟啉，再以CH2Ch 和石油醚(V/V=2/1)洗脱，收集产物，旋蒸干燥，得亮紫色的ATPP 414 mg。
卟啉产品目录：
  5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)
对称性Boc-苏氨酸卟啉光谱探针
meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)
(Boc-苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)
meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)
meso-四(4-三甲铵基苯基)-卟啉(H2TAPP)
meso-三(对-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)
四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)
四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)
meso-四(4-N,N,N-三甲氨基苯基)卟啉钯配合物(Pd-TAPP)
手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酩氨酸)氨基 苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP]
手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌 [α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP]
L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)
L型Boc酪氨酸修饰的自由锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP
四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(ATPP)
手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP
四(N,N-二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)
5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)卟啉(H10OCPP)
5,10,15,20-四-(3-氨基苯基)卟啉(TAPP)
5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)
5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)
5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)
(4-氨基苯)卟啉-二甲基对苯二甲醛共价有机框架材料(TAPP-DHTA COFs)
四氨基苯基卟啉-聚n-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸TAPP-PNIPAM-PDMAEMA
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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CAS：59061-53-9|ZIF-8
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DSPE-PEG2000-FA，磷脂-聚乙二醇2000-叶酸
DPPA，1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸
DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基