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原二甲酯卟啉(简写H2PPDME).的制备方法是一类具有刚性的共轭大环类化合物,在光的照射下，易被激发,产生强荧光。将0.5g上步制备的氯化血红素溶解在3ml吡啶中，将其加入到装有回流冷凝管的反应瓶中，再加入100ml甲醇及50ml氯仿，回流30分钟，然后加入5gFeSO4.7H2O(加入之前碾成粉末状)，卟加50ml氯仿，5分钟后快速通入干燥的氯化氢(用浓盐酸滴加到浓硫酸中制得),反应过程利用紫外进行监控，大约30分钟后反应完成。反应完毕后，停止加热，冷却到室温，分别用适量的蒸馏水，3%的氨水洗涤三次(洗至接近中性)，萃取过程中加入适量的氯仿。分出氯仿层，加入无水硫酸钠干燥。干燥后过滤，滤液蒸干得到粗品H2PPDME0.4g,产率88%。外观颜色为紫红色。 原二甲酯金属卟啉配合物Mn，Co，Cu,Zn四种配合物原二甲酯锌卟啉配合物PPDMEZn原二甲酯锰卟啉配合物PPDMEMn原二甲酯钴卟啉配合物PPDMECo原二甲酯铜卟啉配合物PPDMECu本论文合成了Mn,Co，Cu,Zn四种配合物，这几种物质的合成方法相似，.这里详细介绍Zn配合物的合成方法。PPDMEZn的合成路线
量取30m1二甲基甲酰胺(DMF)，加入到置有回流冷凝装置的三口瓶中，通入N2除氧并加热回流(反应过程中一-直用氮气保护)。回流后，将H2PPDME100mg(约0.169mmol)，ZnCl231mg(约10倍过量)，加入到反应装置中，继续回流约45分钟，反应过程用紫外进行监控，当配体峰完全消失，出现配合物峰时，反应基本完成，所得粗产品为紫红色溶液。冷却至室温后，将其加入到250ml分液漏斗中，用大量蒸馏水和氯仿反萃取三次，此过程中产物留有机相中，而尚未反应的无机盐及高沸点的DMF则转移到水层。分出有机层，无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液蒸干，得到粗品PPDMEZn95mg,产率86%。PPDMEMnCl，PPDMECo，及PPDMECu的合成路线：
卟啉产品目录：四( 3-甲氧基-5-溴-4-羟基苯基)卟啉T(3-MO-5-Br-4HP)P四(3，5-二溴-4-羟基苯基)卟啉T(DBHP)P四[2-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(2-Glup)P四[3-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(3-Glup)P四[4-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(4-Glup)P四(4-羧基苯基)卟啉T(4-CP)P四(4-膦酰氧基苯基)卟啉TPPPm四(3,4-二膦酰氧基苯基)卟啉TPPPd四(3，4,5-三膦酰氧基苯基)卟啉TPPPt四(4-磺酸苯基)卟啉TPPS4铁卟啉功能化的微孔壁有机纳米管网络(Fe(TPP)Cl-MONNs)基于四苯基卟啉钴-二氧化锰-碳黑(CoPP-MnO2-CB)纳米材料四甲氧基苯基锆卟啉纳米管三氧化硒纳米片复合热敏传感材料一系列稳定的Pt溶胶(记作Pt@ THBP)一系列稳定的溶胶(记作Pt@TDABP)金属/卟啉分子纳米复合物(Pt@TMBP)H2TEPp卟啉修饰二氧化钛Ti02CuTEPp卟啉修饰二氧化钛TiO2H2TCPp卟啉修饰二氧化钛Ti02CuTCPp卟啉修饰二氧化钛TiO2
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极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
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