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meso-四苯基四苯并卟啉TPTBP的介绍金属卟啉在自然界存在，没有卟啉化合物就没有自然界中动植物的生命，因此研究金属卟啉化合物不仅对揭示这类化合物结构与性质的关系具有重要的理论意义，而且还有助于探索生命科学的奥秘。虽然目前已有多种具有液晶性能的卟啉化合物被合成出来，但长链四苯并卟啉类化合物报导较少，缺乏系统研究，其中烷胺基磺酰苯基卟啉尚未见报道。本文从苯乙酸和邻苯二甲酰亚胺出发，合成ｍｅ￥ｏ．四苯基四苯并卟啉锌，通过对它进行酸化、氯磺化和胺化等步骤合成出ｍｅ￥ｏ．四（４－烷胺基磺酰苯基）四苯并卟啉（其中烷胺基为十二胺基、十四胺基和十六胺基），它们与铁、钴、镍、锌离子反应制备相应的配合物。通过Ｕｖ－ｖｉＳ光谱，ＩＲ光谱和１ＨＮＭＲ光谱对化合物进行表征和分析，确定结构。通过偏光显微镜观察和ＤＳＣ测定，研究各化合物的液晶性能。将四苯基四苯并卟啉锌０．６０４８ｇ溶于２０ｍＬ二氯甲烷，加入２０ｍＬｌ：１盐酸室温下搅拌３０ｒａｉｎ，分离出其中有机相。以己烷为溶剂，二氯甲烷为洗脱剂ｍ】进行柱层析，收集其中绿色组分，旋蒸得产品０．４７５７ｇ，产率为８４．７４％。
meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn的介绍用ＮａＯＨ和苯乙酸反应，然后加入氯化锌生成苯乙酸锌。称取４．９７６６９苯乙酸锌于研钵中，再加入邻苯二甲酰亚胺５．４０８４ｇ，混合均匀，恒温干燥。之后将混合物密闭于反应釜内用马弗炉加热至３５０℃反应１．５ｈ。冷却至室温后反应粗产物用热水洗涤，在鼓风干燥箱中干燥。用约１５０ｇ氧化铝进行柱层析。洗脱剂用甲苯：己烷＝２：ｌ（Ｖ／ｎ和甲苯分别除去黄色和红色组分。后，用含１．５％四氢呋喃的二氯甲剧４３】洗脱得到目标产物。收集绿色组分，用旋转蒸发仪除去溶剂并回收，干燥得到绿色固体ｍｅ￥ｏ．四苯基四苯并卟啉锌１．０７６７ｇ，产率１６．５％。
卟啉定制产品：5-(4-氨基苯基)-10,15.20-三苯基卟啉(TPP-NH2)5-[4-N-(2,4-二硝基苯)磺酰胺基苯基]-10, 15,20-三苯基卟啉(TPP-DNB)5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)锰卟啉( Mn-TPPCOOMe)5,10,15,20-四 (4-羧基苯基) 锰卟啉(Mn-TCPP)四对羧基苯基镍卟啉(NiTCPP )5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)钴卟啉( Co-TPPCOOMe)5,10,15,20-四 (4-羧基苯基)钴卟啉(Co-TCPP)5,10,15,20-四(3,5- s甲酯苯基)卟啉(MegH2OCPP)5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)金属卟啉(M-H8OCPP)5,10,15,20-四吡啶基苯基卟啉(H2TPyP)5,10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)5,10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)锌卟啉(Zn-TPPCOOMe)5,10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)卟啉Co(Co-TPPCOOMe)5,10,15,20-四(4- 羧基苯基)-卟啉(H2TCIPP)新型卟啉四(对癸酰氧基)苯基卟啉锰配合物[TDPPMn(II)CI]单氨基四苯基卟啉(MAPP)红色荧光四(N.N-二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)5,10,15,20- 4-(2、3、5、6-四氟-4-4-(1H-吡唑-4-酰基)-卟啉(TTFPPP)) 
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