2023-01-10 11:18:40
叶酸受体修饰CdTe/CdS量子点QD-PEG-FA|Co掺杂的MoS2二硫化钼量子点
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叶酸受体修饰CdTe/CdS量子点
一种叶酸受体修饰的CdTe/CdS量子点荧光探针并初步验证其靶向性。以巯基丁二酸(MSA)为稳定剂,采用水相合成法合成CdTe/CdS核壳型量子点。采用连接了叶酸的氨基聚乙二醇与CdTe/CdS量子点偶联,制备叶酸受体靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子点荧光探针。通过琼脂糖凝胶电泳和荧光光谱分析证实CdTe/CdS量子点与PEG-FA成功偶联,FA-PEG-CdTe/CdS量子点荧光探针具有良好的靶向性,在高表达叶酸受体的肿瘤诊断和方面具有良好的应用前景。
制备QD-PEG-FA的方法
取纯化后0.01g/mL的CdTe/CdS量子点1mL,5mg/mL的EDC水溶液30μL,5mg/mL的NHS水溶液60μL,轻度振荡10min,再加入100μL的PEG2000-FA(5mg/mL),稍振荡后4℃静置反应6h。用分子质量为
10ku的过滤管离心10min(4000r/min,r=16cm),取内套管液体。
量子点荧光探针合成稳定性鉴定
制备好的QD-PEG-FA超滤离心纯化后,采用光致发光光谱测定(图6)和琼脂糖凝胶电泳(图7)证实,QD-PEG-FA量子点荧光探针偶联效果良好。从图6中可看出CdTe量子点偶联生物大分子后,光致发光光谱红移,荧光强度下降。
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低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入德尔塔生物的箱子(保温效果最少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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