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牛血清白蛋白包裹Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)/包裹ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)
采用不同的修饰剂(溶菌酶(Lyz)、牛血清白蛋白(BSA)和巯基丙酸(MPA))合成4种不同的Ag2S和ZnS量子点(QDs)，分别为Ag:S量子点(Lyz-AgzSQDs)。BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)。MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)。采用紫外、荧光和透射电镜方法进行分析比较不同量子点，运用红外光谱和热重分析方法探究了量子点合成机理。其粒径均在5~10nm之间，其中以BSA-AgzSQDs的形貌优，粒径分布均一且晶形完美。对于Lyz-Ag2SQDs，Ag。S与Lyz中的三个基团发生了作用，分别为OH、amide1和amideII。BSA-ZnSQDs结果表明-OH，amideI，amideII和amideA'在合成量子点过程中都起到重要作用。MPA-ZnSQDs结果表明MPA中的-COOH和-SH基团与ZnS量子点发生了配合作用。而BSA-Ag2SQDs中的-OH，-NH和-SH三种基团在合成中起到重要作用。热分析结果表明量子点晶核与蛋白质之间的作用增加了蛋白质的热稳定性，原因是因为蛋白质的-些官能团和量子点之间发生了结合。
图1是BSA-Ag2SQDs。Lyz-AgzSQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs四种量子点的紫外吸收光谱。从图中可以看出，不同修饰剂合成的量子点的吸收峰位置发生变化。BSA-Ag2SQDs的紫外吸收峰位约341nm，而Lyz-Ag2SQDs的吸收峰是364nm，。相对于BSA-Ag2SQDs发生了红移现象。BSA-
ZnS和MPA-ZnSQDs的紫外吸收峰分别位于312nm和336nm，MPA-ZnSQDs的吸收峰位红移24nm。可以看出，对于AgzS，BSA和Lyz两种不同的蛋白质分子合成纳米粒子的效果是不同的；同样对于ZnS，生物大分子和简单有机羧酸指导合成纳米粒子的性质是不同的。
其他量子点：
Mn掺杂Ag2Se量子点(Ag2Se@Mn QDs)
Angiopep-2靶向肽修饰Ag2S量子点
溶菌酶(Lyz)修饰Ag2S量子点(Lyz-Ag2S QDs)
牛血清白蛋白(BSA)修饰Ag2S量子点
介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTeAg2Se纳米复合物
硅量子点(SiQDs)
Cu掺杂硅量子点
烯丙胺修饰硅量子点(Si QDs)
氨基功能化硅量子点(Si QDs)
水溶性绿色荧光硅量子点
蓝绿荧光的水溶性硅量子点
硼掺杂氮化硅基硅量子点
磷掺杂硅量子点(Si QDs)
硼掺杂硅量子点(Si QDs)
碳包覆硅量子点(Si QDs)
硅量子点-金复合纳米粒子复合材料
硅量子点掺杂二氧化钛纳米复合材料（TiO2/SiQDs）
黑磷量子点(BPQDs)
碳量子点修饰黑磷量子点
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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