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plga-peg-载药(MTX甲氨蝶呤,紫杉醇PTX,阿霉素DOX,顺铂/CDDP,金刚烷,雷替曲塞,培美曲塞
PEG-PLGA的核心成分是PLGA，有很多优点的同时，但尚存在一些不足，而PEG的优点正好可以弥补这些不足，故用PEG修饰PLGA。
PLGA的研究PLGA以聚乙醇酸(PGA)和聚乳酸(PLGA)为原料合成。PLGA的亲水性较差，降解慢，PGA的亲水性好，降解快，而PLGA可把两种原料
的性质加以综合完善。PLGA做载体时物包封率高，靶向性较强，几乎没有细胞毒性，对物可起到很好的保护作用。
PEG－PLGA纳米粒子作为抗肿瘤靶向物
载体的新进展新的研究证实了PEG．PLGA纳米粒子具如下特性：
（１）更高的载率和缓释性。经典乳化－溶剂挥发法基础上加以适当改进制备5-FU-PEG-PLGA纳米微球，载量为15。4％，释率达80％需80ｈ，达100％需120ｈ。
(２)更强的抗癌效应。引用界面沉积法制备了荷载紫杉醇的ｍPEG-PLGA，检测后发现与临床用的紫杉醇注射液相比，癌细胞的存活率明显降低，且对癌细胞作用时间越长效果越明显。
(３)极大地降低了物不良反应，制成了荷载阿霉素(DOX)的PEG-PLGA纳米粒子，发现被包封不会影响DOX的效能。载纳米粒子对鼠的Ｂ淋巴瘤细胞有至少不低于自由态DOX的功能，对皮下移植瘤也有同样的作用，用超声心动图、清磷酸激酶及组织病理等检测鼠的心脏毒性，发现与自由态DOX相比有所减小。
(４)独特的两阶段释现象。合成了荷载紫杉醇并用PEG修饰的PLGA纳米粒子。
包裹多烯紫杉醇PLGA－PEG纳米粒(DTX－NPs)的制备
精密称取一定量的PLGA－PEG－COOH置于乙酸乙酯中充分涡旋溶解作为
油相，向此溶液中加入内水相(1mg/ml的多烯紫杉醇溶液或者去离子水)，冰浴超声乳化形成W/O型初乳溶液。用作为外水相，将初乳溶液加入一定浓
度的PVA溶液，冰浴超声形成W/O/W复乳，将此复乳稀释后低速搅拌4h，5600×g离心60min收集纳米粒，继而用去离子水重悬洗涤3次后冷冻干燥24
h，即得固态纳米粒。
载阿霉素星型多臂plga-peg嵌段共聚物纳米胶束
目的利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4g-(PLGA-PEC-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料，构建抗肿瘤物阿霉素纳米胶束载体系。
DOX经脱盐处理后，采用溶剂挥发法制备DOX聚合物纳米胶束。取--定量DOX溶解于二甲基亚砜(DMSO)中，物质量浓度为5mg/ml，加人3倍摩尔量三乙胺，避光搅拌过夜使DOX脱去盐酸，成为疏水性物。
称取4s-(PLGA-PEG-NH2)100mg溶解于5ml四氢呋喃(THF)中，再加入溶有一-定量DOX的DMSO溶液，在连续搅拌下将上述有机相逐滴加入到20ml的0。5%聚乙烯醇(PVA)水溶液中，室温常压下挥发过夜，离心收集纳米胶束，经冷冻干燥得DOX聚合物纳米胶束。载DOX-Linear-(PLGA-PEG-PLGA)纳米胶束制备方法同上。
其他量子点：
硒化银负载碲化镉量子点(Ag2Se/CdTe QDs)纳米复合材料
叶酸修饰AgInS2量子点
Ag2S-CdS核壳结构水溶性量子点
巯基乙酸修饰Ag2Se量子点
聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)
PEG修饰硫化银量子点（Ag2S-PEG）
镱掺杂硫化银量子点(Ag2S:Yb3+)
硫化银量子点-石墨烯复合材料(Ag2S/Go)
碳量子点-硫化银复合材料(Ag2S-GO-CQDs)
水溶性CdS-Ag2S量子点
硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物
近红外ZnCdSe/ZnS(硒化锌镉/硫化锌)量子点
聚马来酸酐修饰水溶性CdSe/ZnS荧光量子点
聚苯乙烯修饰CdSe/ZnS量子点
PbS硫化铅量子点
聚3-甲基噻吩修饰PbS硫化铅量子点
硫化铅量子点修饰氧化锌纳米片(ZnO/PbS QDs)
石墨烯-PbS胶体量子点(colloidal quantum dot:CQD)
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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