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UiO-66-NH2和聚丙烯酸钠(PAAs)自组装体为药物载体UiO-66-NH2和聚丙烯酸钠(PAAs)自组装体为药物载体,利用肿瘤微环境内低pH和高葡萄糖为主要刺激响应机制,以UiO-66-NH2为药物载体,利用硼酸酯键构建两种载药系统:(1)在UiO-66-NH2表面利用酰胺化修饰4-羧基苯硼酸(CBA)分子,通过硼酸酯键结合聚乙烯醇(PVA),得到UiO-66-CBA-PVA载药系统。体外释放实验证明在pH=7.4时,48h后仅预泄漏20.99%,说明PVA分子具有良好的封堵效果;在pH=5.0和葡萄糖双重刺激响应条件下释放量达到91.98%。MTT实验表明UiO-66-CBA-PVA载药系统对HeLa细胞抑制率高达72.26%。(2)将α-环糊精(α-CD)修饰的二氧化铈纳米颗粒(CeO2 Nps)利用硼酸酯键修饰到UiO-66-CBA颗粒表面,并进一步耦合RGD分子,得到Ui0-66-CBA-α-CD-CeO2-RGD载药系统。
传统的药物载体通常有脂质体、聚合物胶束、纳米微粒和树枝状聚合物等,但这些但这些材料存在载药量小、易分解、污染大等缺点。纳米MOFs(NMOFs)不仅有MOFs材料的电学、磁学、光学、热学和化学等特性，还兼具纳米材料的表面与界面效应、宏观量子隧道效应和量子尺寸效应等，大大扩展了其在药物运载方面的应用范围。NMOFs与传统的纳米药物载体相比，具有多重优势：(1)NMOFs的大孔容量和高比表面积特性使其具有高的载药量；(2)NMOFs的孔表面能够通过后修饰法引入功能基团，使靶向分子可穿透多种生物屏障，将药物输送至病灶区，实现精准；(3)NMOFs中金属离子与有机配体间的配位键作用，保证了其生物可降解，避免了药物载体累积所引起的毒副作用；(4)NMOFs丰富的分子结构，可以增加药物可溶性，提高药物稳定性；(5)结合光磁特性，NMOFs可实现定向递送和，提高药物的利用率。
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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