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量子点链霉亲和素标记3T3小鼠纤维原细胞细胞骨架纤维
量子点通常需要与一些生物分子(如肽，蛋白，核酸，多糖等)相连接，使具有生物活性，这个过程即生物功能化(biofunctionalization)。生物功能化的途径主要有被动吸附、多价螯合或共价键结合等。
量子点与生物分子的连接方式主要有:
(1)共价结合，利用量子点表面的氨基和生物分子上的巯基反应进行结合;例如，量子点表面的羧基和生物分子，上的氨基在交联剂1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDAC)催化下缩合;利用量子点表面修饰的酰肼基团和生物分子上的醛基反应进行结合。
(2)利用接头蛋白连接，例如，在量子点的表面修饰亲和素(avidin)分子，能够与带有生物素(biotin)的生物分子特异性结合，从而将生物分子与量子点连接起来。
(3)静电结合。将量子点表面与生物分子表面带上不同的电荷，生物分子则能够以静电吸附的方式连接到量子点上。
量子点-生物偶联物(quantumdotbioconjugates)能够特异性地标记肿瘤细胞表面的肿瘤标志物分子以及细胞内的亚细胞结构，成像清晰，荧光稳定，而且两种以上的量子点标记能够用一种激发光源激发，同时进行荧光检测。把量子点连接到抗体和链霉亲和素(streptavidin)上，特异性标记了固定细胞表面的乳腺癌标志物分子Her2,活细胞的细胞质中肌动蛋白(actin)和微管纤维(microtubulefibers)，细胞核内的核抗原。量子点标记的荧光都比较亮，而且光稳定性远强于有机染料。在共聚焦显微镜下可看到细胞骨架的细微结构被量子点清晰标记(图1.8)。
图1.8量子点链霉亲和素标记3T3小鼠纤维原细胞细胞骨架纤维
(a) 用抗-a-微管蛋白单抗、生物素化的抗-小鼠lgG、量子点630-链霉亲和素(红)标记的微管:
(b) 为(a)的对照(没有生物素化的抗体);
(c) 用生物素化的鬼笔环肽、量子点535-链霉亲和素(绿)标记的肌动蛋白纤维;
(d)为(c)的对照(没有生物素化的鬼笔环肽)。细胞核用Hoechst3342染料染色。
量子点：
共轭c(RGDfC)硫氮双掺杂石墨烯量子点
近红外CdSe/ZnS QDs偶联肽(T7)
链酶亲和素标记的CdSe/ZnS量子点(SA-QDs)
CLV3十二肽修饰CdTe量子点
苯丙氨酸二肽-石墨烯量子点复合材料
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽段连接的近红外量子点
抗菌肽-CdSe量子点
二肽/黑磷量子点
c(RGDyk)环肽修饰脂质体包载包载ZnCdSe/ZnS量子点
c（RGDyk）环肽修饰的量子点脂质体[QDs-c（RGDyk）-Lip]
谷胱甘肽修饰碳量子点
半胱胺功能化CdTe近红外量子点
谷胱甘肽包被CdSe/CdS量子点
还原型谷胱甘肽修饰水溶性CdTe型量子点
CdTe量子点标记靶向多肽
多肽p160的多功能量子点探针QD-(AS-ODN+p160)
c(RGDyk)环肽修饰的脂质体包载量子点
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