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PbS量子点吸收波长范围光谱图采用油相热注入法合成硫化铅胶体量子点。 以氧化铅、 油酸和十八烯为原料合成油酸铅， 再以油酸铅为铅源， 加热至 120℃， 在该温度下注入 N,N-六甲基二硅硫烷（硫源），经过热裂解、 成核和晶体长大三个过程生成硫化铅量子点。 所得样品的吸收光谱如图 2.1 所示， 图 2.1a 中， 保持其余反应条件不变， 采用十八烯调节铅前驱液（油酸铅的十八烯溶液） 的浓度， 即可得到第一激子吸收峰峰型相似， 峰值不同的量子点， 图中两个样品激子吸收峰分别为 885 nm 到 995 nm。 为了理解反应过程中各个阶段的量子点生长情况， 在铅前驱液中注入硫源后， 移去加热套， 自然冷却过程中取样测试， 冷却过程中每隔 10 min 取样， 即在注入后 10 min， 20 min，30 min， 40 min（50 ℃） 分别取样。 所得样品的吸收光谱如图 2.1b 所示， 该结果反应了降温过程中量子点吸收光谱的变化情况。 热注入完成之后立即取样的吸收峰值为 1112 nm， 之后的样品吸收峰值均在 1118 nm 附近， 冷却过程中吸收峰的位置无明显的变化。 结合实验室所得正结构太阳能电池性能的结果分析， 用冰浴冷却取代自然冷却能够获得质量更好的小尺寸硫化铅量子点。
由 PbS QDs 的透射电子显微镜( TEM) 图( 图 2)可知，该量子点呈圆点状，且均匀分散，粒径范围在2～7 nm，这与依据 XＲD 谱计算的粒径结果一致． 这说明，可以通过改变实验条件( 浓度) 制备出不同形貌的量子点．
量子点定制产品目录：  红色石墨烯量子点，激发466nm，发射608nmCY5.5-PEG-FA MW:2KN 掺杂碳点量子点3-巯基丙酸修饰的CdTe量子点MPA-CdTe产品名称钆(Ш)-碳量子点PEG-NH2修饰CdSe/ZnS量子点 480nm-620nm油溶性CdTe量子点520nm-600nm绿光石墨烯量子点（GQDS）油溶性ZnSe/ZnS量子点Ag/ZnS荧光量子点半乳糖修饰CdSeS/ZnS量子点甘露糖偶联CdSeS/ZnS量子点水溶性锰Mn掺杂量子点（磷光量子点）表面为羧基，3-巯基丙酸为包覆剂蓝色荧光水溶性ZnCdS/ZnS量子点（硫化锌镉/硫化锌）3-巯基丙酸(MPA)修饰的CdTe量子点(MPA-CdTe QDs)西安
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